متابولیسم دیدگاه بهتری از ژنتیک درباره برخی بیماری‌ها فراهم می کند
تاریخ انتشار: ۲۶ مهر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۲۱۶۴۴۹
یک تحقیق علمی جدید نشان داده است نیاکان ما نه تنها در ژن‌های ما بلکه همچنین در متابولیسم ما قابل ردیابی هستند و امکان تشخیص بهتر برخی بیماری‌ها از راه متابولیک بهتر از آزمایش ژنتیکی وجود دارد.
به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از «ساینس دیلی» ، محققان در تحلیلی از پروفایل‌های متابولیک کودکان سالم آمریکایی به تفاوت‌های عجیبی در میان گروههای قومی رسیدند که این مساله می‌تواند غربالگری برای پی بردن به اختلالات متابولیک ارثی را نسبت به غربالگری‌های ژنتیکی سنتی دقیق‌تر کند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
«کرت شارفی» استادیار ژنتیک در دانشکده پزشکی «ییل» و از تهیه‌کنندگان ارشد این تحقیق گفت: ما نمی‌خواهیم نوزادی را که بطور بالقوه ممکن است بیمار باشد را از دست بدهیم و همچنین نمی‌خواهیم خانواده‌ها را زیر بار نگرانی ناشی از یک آزمایش مثبت اشتباه قرار دهیم.
شارفی و همکاران او در این تحقیق داده‌های جمع‌آوری شده از بیش از ۴۰۰ هزار کودک از میان ۱۷ گروه قومیتی را تجزیه و تحلیل کردند. آنها قصد داشتند بدانند که آیا این تفاوت‌های قومیتی در متابولیک نوزادان قابل شناسایی و ردیابی است؛ به این معنی که آیا از طریق بررسی مولکول‌های تامین کننده انرژی با شکستن قند یا چربی که در خون نوزاد یافت می‌شود، قابل مشاهده است یا خیر.
این سوال تنها مورد علاقه آکادمیک نبود بلکه پزشکان کودکان نیز علاقه مند به این مساله بودند. برای مثال، معلوم است که کودکان دارای اصالت آفریقایی نسبت به کودکان خانواده‌های سفیدپوست احتمال بیشتری دارد که مشخصه‌های بیولوژیک (نشانگرهای زیستی) خون (biomarkers) فیبروز سیستیک را داشته باشند. محققان امیدوارند استفاده از تبار و دودمان برای تفسیر این تفاوت‌ها بتواند راه‌های دقیق‌تری برای ارزیابی خطر نسبت به آزمایش سنتی ژنتیکی ارایه کند.
شارفی می‌گوید پیش از اینکه بتوان از یافته‌های این تحقیق در سطح کلینیکی استفاده کرد کارهای بیشتری باید انجام شود. محققان تنها ۴۱ مورد از داده‌های متابولیک را از میان چند صد مورد آنالیز کردند و به گزارش خود والدین اتکا کردند که ممکن است در همه موارد با واقعیت مطابقت نداشته باشد.
منبع: خبرگزاری ایرنا برچسب ها: تجهیزات پزشکی ، سندروم متابولیک ، کودک ، ژنتیکمنبع: ایران اکونومیست
کلیدواژه: تجهیزات پزشکی سندروم متابولیک کودک ژنتیک
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت iraneconomist.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران اکونومیست» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۲۱۶۴۴۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
شیوع بیماری ناشناخته در بدخشان
منابع محلی در بدخشان از شیوع یک نوع بیماری ناشناخته تنفسی در میان کودکان و زنان در این ولایت خبر می‌دهند.
به گفته منابع این بیماری از سه روز به این‌سو در ولسوالی خواهان افزایش یافته است.
به گفته منابع، تا کنون ۸۰ کودک و ۴۰ زن در پی مبتلا شدن به این بیماری به مرکز صحی آن ولسوالی منتقل شده‌اند.
سرفه شدید و درد سينه از نشانه‌های مبتلا شدن به این بیماری است.
عدم دسترسی به خدمات صحی در ولسوالی خواهان بدخشان یکی از دلایل جدی شیوع این بیماری عنوان شده است.
پیش از این، یک نوع بیماری ناشناخته پوستی در میان بزرگ‌سالان و کودکان در ولایت‌های بامیان و پکتیکا شیوع پیدا کرده بود.
باشگاه خبرنگاران جوان افغانستان افغانستان
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»